Времето за разработване на противораково лекарство е намалено наполовина с помощта на изкуствен интелект

ПИК с нов канал в Телеграм

Последвайте ни в Google News Showcase

Противораково лекарство ще достигне до пациентите два пъти по-бързо, отколкото се е очаквало, благодарение на използването на изкуствен интелект при тестовете, твърди стартираща компания, цитирана от The Telegraph.

Berg Health, фармацевтична фирма, основана през 2008 година в Силициевата долина с рискови капиталовложения, посочва, че очаква лекарството да започне да се продава след три години, което означава общо седем години за разработката му. За сравнение, обичайният период е 14 години. 
Здравите клетки в тялото се хранят с глюкоза и умират, когато полезността им се изчерпа - процес, познат като клетъчна смърт. Понякога митохондриите - органелите на клетката, които осигуряват енергия, започват да функционират неправилно и обменят млечна киселина вместо глюкоза, като в същото време изключват функцията си за клетъчна смърт. Клетката може да стане злокачествена и да се образува тумор. Лекарството на Berg - BPM31510, реактивира митохондриите, рестартира обмяната на глюкоза и функцията за клетъчна смърт, така ча тялото да изхвърли опасните клетки. 
Екипът на фармацевтичната компания е използвал специална версия на изкуствен интелект, за да сравнява пробите от пациенти с най-агресивните форми на рак, включително на пакреаса, на пикочния мехур и мозъка, с тези на хора без ракови заболявания. Технологията сравнява несъответствията межди съответните биологични профили, избирайки тези, които ще се повлияят най-добре от лекарството. 
“Анализираме 14 трилиона информационни точки в една единствена проба от тъкан. Такъв процес не би могъл да се осъществява от хора,” казва Нивен Нарийн, клиничен онколог и основател на Berg, и добавя, че при такъв подход е необходим суперкомпютър.
Компанията очаква да започне втората фаза на тестове следващия януари. Това означава, че лекарството вече е доказало ефективността си при животни или клетъчни култури и е безопасно да се продължи с тестове върху хора. Д-р Нарийн изтъква, че обичайно са необходими 2.6 милиарда долара и между 12 и 14 години, за да достигне лекарството до пазара, но постигнатото в рамките на четири и половина години показва, че времето за създаване на лекаство може да се намали наполовина.