Дете с рядка болест не получи финансиране от Фонда за лечение на деца
ПИК с нов канал в Телеграм
Последвайте ни в Google News Showcase
Боряна е на 6 и от четири години родителите й се борят с рядко тежко заболяване, което тя има. С решението на Фонда за лечение на деца обаче се отказва да се отпуснат средства за нейния случай, съобщава БТВ.
На 1 година и 9 месеца момиченцето е диагностицирано с юношески артрит – автоимунно заболяване, което атакува различни органи в тялото. В нейния случай ставите. Последствията са необратими.
Родителите на детето откриват клиника в Мюнхен, която прилага успешно лечение на тази болест без странични ефекти. Там вече има други деца от България, чието лечение се финансира от Фонда. Те също кандидатстват през април 2016 г. Оттогава водят борба с Фонда, през юли тази година за пореден път им е отказано финансиране. Първият отказ е с мотива, че това лечение е експериментално, а последният отказ – защото експертите не са запознати с метода на лечение и изискват мнението на външен консултант.
