ПИК с нов канал в Телеграм
Последвайте ни в Google News Showcase
61 българи са с рядкото заболяване акромегалия (б. р. - високи нива на хормона на растежа). Лечението на 43 болни от тях през миналата година е било прекъснато за период до 14 месеца заради изключително тежката и бавна процедура по издаването на протокола, пише "Труд" по данни на Националния алианс на хората с редки болести.
Справка на Алианса на хората с редки болести показва, че от тези 61 пациенти с акромегалия, при 31 от тях лечението е било прекъснато за 1 месец, при шестима за два месеца, при двама - за 3 месеца, има оставени без терапия за 4 и 6 месеца, а при един от болните - и за 14. "Това повече не може да продължава!
Ако здравната каса не иска да ни лекува, да излезе и да го каже ясно в лицето на хората", коментираха пациенти. В края на седмицата те ще представят още шокиращи данни за забавянето на терапията заради абсурдната бюрокрация.
Повече от година различни пациентски организации апелират за промяната на давността на проколите като това не означава да отпадне контрола на заболяването. Напротив: те предлагат сред документите за новия протокол да се прилагат контролни изследвания от 3-ия, 6-ия и 9-ия месец например, така че ако се налага, терапията да се смени.
Засега идеята среща сериозна съпротива в здравната каса.
