ПИК с нов канал в Телеграм
Последвайте ни в Google News Showcase
Кабинет за животоподдържащо лечение на деца се бори да продължи работа и през следващата година. А семействата на малките пациенти с рядката болест муковисцидоза предлагат коледни картички - опит да осигурят на децата си физиотерапията, без която те не могат, информира Нова телезивизия.
Шестгодишният Ники е бил бебе, когато му поставят страшната диагноза. Терапевтичните процедури в болницата са всекидневие за него.
В детското отделение на болница „Света Марина“ във Варна всеки ден идват около 50 пациенти с белодробна муковисцидоза. Лечението е скъпо и продължава цял живот.
Така допълнителната сума за физиотерапия се оказва непосилна за родителите. От Асоциацията на хората с редки болести са осигурили кабинета и са обучили физиотерапевта. Но за да работи д-р Стойкова и през 2015 година, трябват още 3000 лева.
