Ново изследване: Антивирусно лекарство ускорява с 31 процента времето за възстановяване от COVID-19
ПИК с нов канал в Телеграм
Последвайте ни в Google News Showcase
Експерименталното антивирусно лекарство „ремдесивир” е съкратило с 31 процента времето за възстановяване на болни от COVID-19 в клинично изследване под егидата на Американските здравни институти в САЩ, сочат публикувани предварителни резултати, цитирани от „Франс Прес” и „Дарик”.
В сравнение с болни, които са получили плацебо, лекуваните с „ремдесивир” пациенти са се възстановили средно за 11 дни вместо за 15. Под възстановяване се разбира изписване от болница или завръщане към нормални дейности.
В изследването са участвали 1 063 пациенти на 47 места в САЩ и 21 места в Европа и Азия. До момента това е най-масовото изследване на „ремдесивир”.
При смъртността резултатите не са показателни, тоест малката разлика между двете групи може да се дължи на случайността, отбелязва агенцията.
Групата пациенти с „ремдесивир” е имала 8 процента смъртност, а при пациентите с плацебо тя е била 11 процента.
Директорът на Института за инфекциозни болести на САЩ Антъни Фаучи заяви, че първите резултати от клиничното изследване били толкова значими, че отговорниците на изследването решили да ги оповестят, за да могат болните на плацебо да могат да ползват „ремдесивир”. Според него „ремдесивир”-ът може да стане стандартно лечение за тежки форми на COVID-19. Той се приема интравенозно в продължение на 10 дни.
"Данните показват, че „ремдесивир”-ът има ясно изразен, значим позитивен ефект, който се изразява в скъсяване на времето за възстановяване. Това е от голямо значение! Времето за възстановяване на пациентите с „ремдесивир” е 11 дни, сравнено с 15 дни", заяви Фаучи.
По-рано вчера списание "Лансет" разпространи резултатите от тест на „ремдесивир” при 237 пациенти в Ухан. Това изследване не показа позитивен ефект от лекарството. Антъни Фаучи изтъкна, че това проучване "не е адекватно", но призна, че изводите за ефекта от „ремдесивир” не са окончателни и предстоят още проучвания.
Здравният съветник на американският президент увери, че много скоро регулаторните органи ще позволят прилагане на „ремдесивир” на най-тежко болните. Масовото пускане на пазара ще изисква повече време.
