ПИК с нов канал в Телеграм
Последвайте ни в Google News Showcase
Нов ген, свързан с тежко наследствено заболяване, са открили български медици. За откритието съобщи д-р Ивайло Търнев от Александровска болница по време на форума „Гени, мозък, поведение“. Генът е свързан с периферните двигателни неврони. Откриването му от български учени дава възможност за ранна диагностика – още в утробата на майката, съобщава „Телеграф“. „Предстои да бъдат създадени животински модели на тежки наследствени заболявания, които в бъдеще ще могат да бъдат лекувани с генна терапия“, обясни професорът.
Българските учени открили и още два гена, които водят до редки заболявания.
И друг метод за диагностика още преди раждането беше оповестен вчера. Мозъкът на бебето може да бъде изследван още в утробата на майката. Това става с помощта на клас апарати с висока разделителна способност, които от своя страна дават възможност на специалистите да бъдат по-прецизни в диагностиката си.
Това разказа акушер-гинекологът д-р Малина Цолова. Благодарение на апаратурата, могат навреме да се засекат малформации, несъвместими с живота, гръбначни изкривявания и дори липсата на мозък на плода. Изображението позволява да се видят мимиките и прозявките на бебето.
