Шефът на Агенцията по лекарства: Работи се вече и е напълно реалистично и руската ваксина да бъде одобрена от ЕС
ПИК с нов канал в Телеграм
Последвайте ни в Google News Showcase
Председателят на Агенцията по лекарствата Богдан Кирилов коментира пред БТВ ситуацията с ваксините и ваксинирането срещу коронавируса в страната, защо България е на последно място по темпове на ваксиниране в ЕС и кога може да се очаква стартирането в страната на масовата ваксинация.
„Последните новини са, че от вчера вече има и трета разрешена ваксина срещу коронавируса от ЕС, като до момента има подписани шест договора, с шест производителя, като всяка е на различен етап – анализира Богдан Кирилов. - За момента имаме вече разрешение от три ваксини за употреба. Има и сондажи за седма ваксина, която до средата на годината се очаква да получи разрешение от ЕС за употреба”.
Богдан Кирилов разясни доколко страната ни и правителството разполага са лостове да повлияе на фармацевтичните концерни при отказ или забавяне на доставки на ваксините.
„Голямото предимство на механизма на договарянето е, че то се извършва от Европейската комисия, с което се защитават интересите на всички страни-членки, като всички може да разчитат на експертизата на Еврокомисията във всяко едно естество което е и правилно – разясни Богдан Кирилов. – Логиката за поръчките на количествата е повече от едни ваксини и по-малко от други. Стратегията, която сме изготвили бе в посока да се получи едно балансирано портфолио от ваксини, включващи всички категории от ваксините. Това бе стратегията ни, и бе одобрена от Министерски съвет и Парламента. Балансирано портфолио, за да имаме от всички категории. Масовата ваксинация по-скоро ще се случи, когато започнем да получаваме достатъчни количества от всички ваксини. Определено, тя няма да е само с ваксината на Оксфорд. Надяваме се, към април да имаме в пъти повече доставки, от това което имаме в момента, което ще даде възможност за ускоряване на процеса. Всичко зависи от количествата, които получаваме като държава. Така е и за всички страни-членки на ЕС. Динамични са нещата, като производството на ваксини е доста специфичен процес. Възможни са забавяния в освобождаване на дадена партида. Има обаче реално сключени договори с няколко производители, които в следващите месеци ще ни дадат възможност за по-сериозна гъвкавост. Това което имаме като очаквания и прогнозните количества по различни договори ни дава възможност да работим по няколко сценария. При вече три одобрени ваксини – до юни се очаква покритие от 2 млн. души от населението ни. При включване след март на още ваксини, се очаква този брой да стигне до 2,5 млн. души. В зависимост от разрешаването за употреба и доставките ще има и реална прогноза дали масовата ваксинация би започнала през март или април. Сега, който и да поеме ангажименти с точни дати, би ви излъгал.
През февруари очакваме 400 000 дози от трите ваксини. През март - още толкова, поне. Това вече ще даде възможност да стартира и с по-високи темпове ваксинирането на участниците от отделните фази”.
Председателят на Агенцията по лекарствата коментира и защо страната ни е на последно място по ваксиниране в ЕС.
„Няколко са обясненията, защо сме последни по ваксиниране в ЕС – каза Богдан Кирилов. - На кампанията обаче трябва да се гледа дългосрочно. Целта е постигане на определено ниво на ваксиниране, съобразено със становище на епидемиолози и вирусолози. Очакванията ни са, ако доставките вървят според очакванията на производителите до август – началото на септември ниво от 4 млн. ваксинирани. В следващите месеци, при сериозни доставки, ще е важно да бъде направена адекватна организация за доставка, съхранение и условия за прилагане на отделните ваксини. Всяка е различни и това е едно предизвикателство”.
Богдан Кирилов коментира още, че е напълно реалистично и ЕС да подпише договор за доставка и на руската ваксина „Спутник V”.
„Напълно реалистично е и руската ваксина да бъде одобрена от ЕС – каза той. – Стартираха вече научни консултации и очакваме идните седмици да се обяви дали ще стартира и предварителен преглед. Следващите седмици ще имаме и по-конкретна информация, но ако руската ваксина отговаря на всички изисквания, е напълно реалистично да се прилага във всички европейски държави”.
