ГОРЕЩО
Известен адвокат ПОКАЗА откровените глупости за бройката на протестиращите и как Манол Пейков, Асен Василев и Белобрадова трансформират геометрията
БЪРЗИ МИСЛИ ЗА ПРОТЕСТА: 50% концерт и 50% митинг. Който сее ветрове, жъне бури и прокуратури
ТЕЖКИ ВРЕМЕНА! От ИТН след хвърлената оставка на кабинета: Бащите на хаоса са Асен Василев, Ивайло Мирчев, Радостин Василев, Костадин Костадинов и Ивелин Михайлов (ВИДЕО)
ПЪРВО В ПИК TV! Борисов проговори: Настоях за оставката днес, за да не ни заличат. Утре ще е първа точка в парламента. Няма да има никакво преформатиране (ВИДЕО)
Последни седмици за изгодна продажба на земя!
ПИК с нов канал в Телеграм
Последвайте ни в Google News Showcase
Семинар за по-добра информираност на лекарите за диагностиката и лечението на редките болести ще се проведе в събота в сградата на Общинския съвет, пише "Марица".
препоръчано
Форумът е част от националната кампания подета от Националния алианс на хората с редки болeсти.
Въпреки на пръв поглед заблуждаващото си наименование, съществуват над 7000 редки диагнози и от 6 до 8 процента на всяка страна са засегнати от тях, обясни регионалният координаторор на алианса Йорданка Петкова. За малка страна като нашата, става въпрос за около 400 000 души.
Това са най-често генетични заболявания, повечето от които са хронично-прогресиращи и водещи до тежки увреждания и инвалидизация.
Д-р Николай Брънзалов: Бюджетът за здравеопазване е недостатъчен
11660
на 08.12.2025
Кръвното налягане "играе" често през деня - ето защо
41509
на 07.12.2025
Ракът на белия дроб атакува все повече непушачи
24786
на 06.12.2025
Дъщеря моли за помощ за спешно лечение на баща си
18569
на 03.12.2025


