ГОРЕЩО
Шефът на СДВР с ПЪРВИ ПОДРОБНОСТИ: Агитки и локали вандалстват в София след протеста, над 40 са задържаните (ВИДЕО)
ИЗВЪНРЕДНО Нов опит за метеж в София след протеста на ППДБ - маскирани хвърлят бомбички, обръщат контейнери и заплашват случайни минувачи
Пуснаха движението по "Дондуков" след протеста в Триъгълника на властта
Десетки задържани на протеста в София
ДЖЕН ЗИ, ОТВОРИ СИ ОЧИТЕ! Какви са тези протестиращи умници, щом могат да тръгнат след Асен и Кирето, които удариха ДЪНОТО
ПИК с нов канал в Телеграм
Последвайте ни в Google News Showcase
Семинар за по-добра информираност на лекарите за диагностиката и лечението на редките болести ще се проведе в събота в сградата на Общинския съвет, пише "Марица".
препоръчано
Форумът е част от националната кампания подета от Националния алианс на хората с редки болeсти.
Въпреки на пръв поглед заблуждаващото си наименование, съществуват над 7000 редки диагнози и от 6 до 8 процента на всяка страна са засегнати от тях, обясни регионалният координаторор на алианса Йорданка Петкова. За малка страна като нашата, става въпрос за около 400 000 души.
Това са най-често генетични заболявания, повечето от които са хронично-прогресиращи и водещи до тежки увреждания и инвалидизация.
Д-р Николай Брънзалов: Бюджетът за здравеопазване е недостатъчен
10311
на 08.12.2025
Кръвното налягане "играе" често през деня - ето защо
40212
на 07.12.2025
Ракът на белия дроб атакува все повече непушачи
24087
на 06.12.2025
Дъщеря моли за помощ за спешно лечение на баща си
17740
на 03.12.2025


