ПИК с нов канал в Телеграм
Последвайте ни в Google News Showcase
Европейската агенция по лекарствата (EMA) обяви, че е започнала преглед на употребата на пероралното лечение срещу COVID-19 на компанията "Пфайзер", известно като Paxlovid.
"Комитетът по лекарства за хората (CHMP) на EMA ще разгледа данните от проучване, сравняващо ефекта от хапчето Paxlovid с този на плацебо лечение при нехоспитализирани пациенти с лек до умерен COVID-19, които са били изложени на висок риск от прогресиране до тежко заболяване", се казва в съобщението на агенцията.
Предварителните резултати показват, че Paxlovid намалява риска от хоспитализация или смърт в сравнение с плацебо, когато лечението е проведено в рамките на 3 до 5 дни от началото на симптомите. CHMP също така ще прегледа данните за качеството и безопасността на лекарството.
Преди време Pfizer обяви, че Paxlovid намалява с 89% потенциала за смъртни случаи и хоспитализации, свързани с COVID-19, предава БНР.
Междувременно компанията кандидатства за разрешение за спешна употреба (EUA) на нейното Covid хапче в САЩ.
