Американският здравен регулатор одобри поставянето на бустерни дози ваксини срещу коронавирус на хората от рискови категории
ПИК с нов канал в Телеграм
Последвайте ни в Google News Showcase
Управлението по санитарен контрол за качеството на хранителните продукти и медикаментите (FDA) на САЩ одобри поставянето на трета, бустерна доза от ваксината на „Пфайзер“ срещу коронавирус за хора над 65-годишна възраст, както и на лица с висок риск за тежки заболявания, намиращи се в условия на повишено въздействие на вируса, се казва в съобщение на ведомството, цитирано от световните агенции и „Интерфакс“.
Съобщението бе публикувано на официалния сайт на регулатора.
„Днешните действия демонстрират, че науката и съществуващите към момента данни продължават да ръководят за взиманите решения от FDA по отношение на ваксинацията срещу коронавирус по време на пандемията“, се казва в изявлението на изпълняващия длъжността шеф на FDA Джанет Уудкок.
Уточнява се, че бустерната доза трябва да се поставя след не по-малко от шест месеца след ваксиниранетои с втората доза от ваксината на „Пфайзер“.
От компанията „Джонсън Джонсън“ заявиха, че втората доза от нейната еднодозова ваксина срещу коронавируса значително повишава ефективността на препарата в Съединените щати срещу среднотежки и тежки оформи на заболяването.
Данни за бустерни дози от ваксините на „Модерна“ пък трябва да бъдат получени до няколко седмици. Това заяви главният медицински съветник на президента ДВжо Байдън доктор Антъни Фаучи.
В САЩ са одобрени за масово ваксиниране препаратите на „Пфайзер“ и „Модерна“, от които са нужни по две дози, както и еднодозовата ваксина на „Джонсън и Джонсън“.
Превод и редакция: ПИК
