BG EN

Бебетата у нас ще се изследват за още 3 редки болести

Здраве

Бебетата у нас ще се изследват за още 3 редки болести

12913
на 22.03.2024
Бебетата у нас ще се изследват за още 3 редки болести
Автор:   ПИК

ПИК с нов канал в Телеграм

Последвайте ни в Google News Showcase

Всички новордени у нас ще се изследват за още три редки болести, предвижда здравното министерство. Скринингът се прави в първите 2-3 седмици след раждането, а целта е да се започне своевременно лечение в ранен етап от заболяването.

препоръчано

В момента България е сред държавите, в които така нареченият неонатален скрининг изостава най-много - бебетата се изследват само за три редки болести.

Предложението е децата да се тестват още за тежки имунни дефицити, които засягат 1 на 50 000 до 100 000 бебета. Профилактиката включва и муковисцидоза, от която боледуват 1 на 3000 новородени, и спинална мускулна атрофия, засягаща 1 на 6000 до 11 000 деца, съобщава Би Ти Ви.

„Ние сме на дъното на заболявания, които подлежат на неонатален скрининг. Всички тежки инвалидизиращи заболявания, за които има лечение, трябва да влязат в скрининга“, казва д-р Геновева Тачева, детски невролог в СБАЛДБ „Проф. д-р Иван Митев“.

Сподели:
Бомба x
Хороскопът за сряда: Ето как как всяка зодия може да използва деня за личен напредък, емоционален баланс и по-добри решения Хороскопът за сряда: Ето как как всяка зодия може да използва деня за личен напредък, емоционален баланс и по-добри решения
ПИК TV x
ИЗВЪНРЕДНО В ПИК TV! Няма заседание! Викове, крясъци и липса на кворум в парламента - ППДБ и Възраждане“ провалиха дружно гледането на Изборния кодекс (ВИДЕО/ОБНОВЕНА) ИЗВЪНРЕДНО В ПИК TV! Няма заседание! Викове, крясъци и липса на кворум в парламента - ППДБ и "Възраждане“ провалиха дружно гледането на Изборния кодекс (ВИДЕО/ОБНОВЕНА)
ново
Днес: 76
горещо
hot
най-четени новини в момента
Сега
-
четат ПИК