Българи с редки заболявания ще бъдат лекувани от доктори в цяла Европа от 1 март
Последвайте ни в Google News Showcase
Българи, които имат редки заболявания или поставянето на диагноза е проблематично, ще могат да се ползват от съветите на лекари из целия ЕС. Това става възможно със стартирането на Европейските референтни мрежи от 1 март, което бе обявено преди малко от Европейската комисия.
"Като лекар твърде често съм бил свидетел на трагични истории на живеещи в неведение пациенти с редки или сложни заболявания, понякога без точна диагноза и съответно лечение. Виждал съм как колегите ми изпитват трудности да помогнат, тъй като им липсва информация и възможности да се свържат с други специалисти. Чрез тези мрежи ще бъдат свързани значителните знания и опит, които в момента са разпръснати в страните от ЕС. Напълно съм убеден, че европейските референтни мрежи могат да облекчат живота на пациентите с редки болести и да проправят пътя към животоспасяващи и променящи живота им открития", каза комисарят по здравеопазването Витянис Андрюкайтис.
Европейските референтни мрежи са 24 и включват над 900 високоспециализирани медицински екипа от 26 страни в ЕС плюс Норвегия, съобщава "24 часа". Те ще предлагат помощ при лечението на редки онкологични заболявания, редки анемии, пеперудена болест, детски ракови заболявания и пр.
Достъпът до европейското лечение ще става през болниците на всяка страна, които членуват в мрежите. За България в референтните мрежи са включени шест болници - варненската "Света Марина", софийските "Александровска", "Свети Наум", "Акад. Иван Пенчев" и два центъра по редки кръвни заболявания в столицата и Варна.
Мрежите ще позволяват по-точно поставяне на диагнози при редки заболявания, намиране на най-успешното лечение и дори ползването на лекари от други страни в ЕС чрез телемедицина.
