Властите в САЩ събират допълнителни данни преди да разрешат бустерна доза от някои ваксини
ПИК с нов канал в Телеграм
Последвайте ни в Google News Showcase
Властите на САЩ заявиха, че са им необходими още данни за ефективността на бустерната доза на коронавирусната ваксина, предоставена от „Модерна“ и „Джонсън и Джонсън“ при подаване на заявление за одобрение до Американската администрация по храните и лекарствата (FDA), пише The New York Times, цитирани от „Фокус“.
Според източника на публикацията FDA няма достатъчно информация за евентуална трета доза от препарата на „Модерна“, за да се разреши допълнително инжектиране. От „Джонсън и Джонсън“ от тяхна страна също не е предоставена исканата информация. Както бе отбелязано, регулаторите се нуждаят от повече време за събиране и анализ на всички необходими данни и установяване на правилната доза за третата ваксинация.
Висши здравни служители призоваха администрацията на САЩ да отложи изпълнението на плана за бустерна дозата. Говорител на Белия дом от своя страна заяви, че администрацията на САЩ очаква "цялостен анализ и одобрение" на допълнителни дози от регулаторните органи.
"Винаги сме казвали, че ще следваме науката и всичко това е част от процеса, който тече в момента", цитира вестникът заместник -прессекретарят на Белия дом Крис Мийгър. Когато регулаторите одобрят бустерната доза и направят съответните препоръки, ще бъдем готови да приложим плана, разработен от водещите лекари в нашата страна".
Министерството на здравеопазването на САЩ обяви на 18 август, че страната ще започне широко използване на бустерни дози на коронавирусните ваксини от 20 септември. Специалистите от ведомството са стигнали до извода, че „ще са необходими бустерни дози, за да се увеличи максимално защитата, осигурена от ваксините, и да се увеличи продължителността на тяхното действие“.
На 23 август FDA окончателно одобри ваксината срещу коронавирус, разработена от американската компания „Пфайзер“ и нейния немски партньор „Бионтех“.
„Пфайзер“ е първата ваксина срещу COVID-19, получила окончателно одобрение от FDA. Миналия декември ваксината на „Пфайзер“ беше разрешена за спешна употреба от регулатора. По -късно ваксините на „Модерна“ и „Джонсън и Джонсън“ получиха подобно одобрение.
