ПИК с нов канал в Телеграм
Последвайте ни в Google News Showcase
Известно е, че синдромът на Даун, е вид мутация, която в човека се дължи на трета хромозома, появяваща се в 21-вата двойка хромозоми. За това болестното състояние е известно като ”тризомия 21”. Типични за него са умствена изостаналост, вродени сърдечни пороци и други аномалии. Неотдавна изследователи от Университета на Масачузетс са изобретили метод, чрез който може да бъде блокирано възникването на дефекта, предизвикващ заболяването. За целта били взети и обработени стволови клетки от болен със синдрома на Даун и след множество промени бил изолиран специален ген – XIST, за който се установило, че може да блокира третата хромозома. Очаква се това да разшири възможностите за преодоляване на тежката болест.
