ПИК с нов канал в Телеграм
Последвайте ни в Google News Showcase
Регулаторът на лекарствата в Европейския съюз разреши на страните членки да използват новото COVID-19 хапче на американската фармацевтична компания "Пфайзер" преди официалното му одобрение като спешна мярка за ограничаване на нова вълна на болестта, предаде Франс прес.
Американският фармацевтичен гигант обяви тази седмица, че хапчето - нов вид терапевтично средство, което трябва да издържи на новия вариант Омикрон, намалявало хоспитализациите и смъртните случаи при хора в риск с почти 90%.
"Лекарството, което все още не е разрешено в ЕС, може да се използва за лечение на възрастни с COVID-19, които не се нуждаят от допълнителен кислород и които са изложени на повишен риск от прогресиране до тежко заболяване", посочи Европейската агенция по лекарствата (EMA) в изявление.
"EMA издаде този съвет, за да подкрепи националните органи, които могат да вземат решение за евентуална преждевременна употреба на лекарството, например в условия за спешна употреба, в светлината на нарастващия темп на заразяване и смъртни случаи заради COVID-19 в целия ЕС", допълниха от агенцията, цитирани от БГНЕС.
Терапевтичното средство, наречено Paxlovid, е комбинация от нова молекула, PF-07321332, и HIV антивирусен ритонавир, които се приемат като отделни таблетки.
"Paxlovid трябва да се прилага възможно най-скоро след диагностициране на COVID-19 и в рамките на пет дни от началото на симптомите", подчерта EMA, като добави, че хапчетата трябва да се приемат в продължение на още пет дни.
Най-честите нежелани реакции са нарушение на усещането за вкус, диария и повръщане. Лекарството не трябва да се използва от бременни жени, а кърменето трябва да бъде прекъснато, докато то се приема.
