ГОРЕЩО
Диана Дамянова СЛЕД ЛЮБОВНАТА ЕКСЦЕСИЯ: Тези избори са мемета - докато опозицията е в нокдаун, Радев изгражда партийни структури за местните избори
Георги Марков РАЗБИВАЩО: Гюрчо да си смени вицето и да вземе... Цънцарова. Днес в Германия пада първата тухла на глобализма
БЕЗПОЩАДНО ОТ ЛИДЕРА НА СДС: Гюров и Кандев са резил, Христо Иванов поне имаше интелектуален багаж
"ИМАТЕ НОВ ТАТКО": Есемес взривил мозъка на бащата-убиец от Исперих, мъжът имал таен порок
ЕКСКЛУЗИВНО В ПИК: Васил Божков-Черепа приет по спешност в кардиологията на "Софиямед"
Шест месеца чиновници се гаврят със семейството
Дете с тежко наследствено заболяване, което блокира дишането, храносмилането и размножаването чака вече 6 месеца Здравната каса да завери протокол за отпускане на лекарствения продукт Креон, научи ПИК от Центъра за защита на правата в здравеопазването. От там уточняват, че лекарството е животоподдържащо и без него малкото не може да живее. Документите са подадени още на 12 юли тази година, но отлежават поради изискването на Здравната каса на половин година да се изготвят нови протоколи. Няколко месеца по-късно родителите проверили по телефона каква е причината за протакането, но ги помолени да си подадат отново документите. Според тях старите книжа са загубени, въпреки че имат входящ номер на НЗОК. На 26 октомври семейството отново кандидатствало да получат медикамента. По-късно по телефона ги уверили, че този път въпросът ще бъде решен за няколко дни, но и до днес животът на детето е изложен на опасност. Родителите го спасяват като закупуват медикамента, който по закон трябва да получат безплатно.препоръчано


