ПИК с нов канал в Телеграм
Последвайте ни в Google News Showcase
По-строг контрол върху износа на лекарства, ускорен внос при недостиг и повече прозрачност за наличностите предвиждат промени в Закона за лекарствените продукти, приети на първо четене от парламентарната здравна комисия. Фармацевти обаче предупреждават, че част от изискванията могат да затруднят доставките, и настояват за експертно обсъждане преди окончателното им приемане.
Целта на предложенията е да осигурят по-надеждно снабдяване с медикаменти, навременна реакция при липси и по-добра защита на пациентите. Съществена част от промените засягат Специализираната електронна система за проследяване и анализ на лекарствените продукти в България (СЕСПА).
Предвижда се чрез нея ежедневно да се подават данни за доставените количества, заявките, отказите за доставка, планираните доставки и извършения износ. За всяка изнесена опаковка ще се предоставя информация за държавата на местоназначение и кода на лекарствения продукт.
Аптеките ще могат да проверяват чрез системата и наличностите на лекарства по лекарско предписание в складовете на търговците на едро.
Пред Радио София Дориана Чакърова, член на Инициативния комитет на магистър-фармацевтите (ИКМФ), изрази съмнения относно ефективността на предлаганите изисквания.
„СЕСПА съществува и в момента и до момента тя анализира продажбите в аптеката. И в момента, на базата на тези анализи, ние нямаме ефективно показана резултативност как се проследява наличността на медикаменти, липсите им, тогава, когато ги няма в складовете. Т.е. ние добавяме още един много трудоемък процес, който ще утежни работата на всички доставчици на медикаменти в складовете“, обясни Чакърова.
По думите ѝ допълнителната административна тежест може да се отрази и на пациентите.
Сред спорните изисквания е предвиденият срок до 24 часа за изпълнение на заявка през СЕСПА при липса на лекарство. Според Чакърова той трудно ще бъде спазван при въвеждането на допълнителни проверки.
„Това е абсолютно нереалистично. Тези заявки и в момента се изпълняват в това време, но ако в склада всичко това трябва да мине първоначална верификация, което се иска и след това последваща при нас, едва ли ще може да се спази този срок на 24-часова доставка. Не само срокът е предпоставка за липса на медикаменти. Забавянето от няколко часа на медикамент не е проблем за никого. Проблем е липсата на медикамент на пазара, когато той служи за животоподдържаща терапия“, посочи тя.
От ИКМФ подчертават, че проследимостта е важен инструмент за контрол, но сама по себе си не гарантира наличието на лекарства. Според организацията допълнителните задължения трябва да бъдат придружени от оценка на техническата им приложимост, финансовите разходи и очакваните ползи за пациентите.
Фармацевтите настояват периодът между първото и второто четене да бъде използван за открит експертен диалог. Те призовават в обсъждането да участват пациентски организации, специалисти по лекарствена регулация и представители на всички звена във веригата на снабдяване.
