ПИК с нов канал в Телеграм
Последвайте ни в Google News Showcase
Малката Александра има нужда от помощ. Тя е едва на 6 месеца, но лекарите у нас не й дават никакъв шанс за живот. На 10 февруари тази година й е поставена диагноза Спинална мускулна атрофия ТИП 1. Това е рядко генетично заболяване, причиняващо дегенерация на моторните неврони с тежко засягане на двигателната функция.
12 дни по-късно страшната диагноза е потвърдена от генетично изследване. Всички професори, които са прегледали бебето не дават лечение у нас и дори обяснили, че детето няма шанс да живее. След направена проверка се оказва, че малката Александра има шанс да получи надежда в Милано, където има специализирана болница, която провежда обучения на родители с деца с това заболяване. В болницата предлагат и животоподдържащи апарати, както и специални рехабилитации, които се правят всеки ден. Александра има шанс да кандидатства и за експериментално лечение, но време няма. Едно от изискванията е децата да са до 6месечна възраст.
"За съжаление родителите нямат възможност да поемат пътуването и лечението в толкова кратък срок", пише лелята на малката Александра, която търси помощ от всички които искат да помогнат.
SOCIETE ТЕ GENERALE ЕКСПРЕСБАНК
BG50TTBB94001526947587
BIC:TTBBBG22
Тутилят :Мария Йорданова Обретенова -Иванова
