Когато тези родители решиха да имат второ дете, никога не са си представяли, че това може да се случи! Този шанс е едно на милион!

ПИК с нов канал в Телеграм

Последвайте ни в Google News Showcase

Внимание: Тази статия съдържа снимки, които някои читатели намират за смущаващи.

 

Люси Бетс е 18 годишно момиче от Великобритания. Тя е родена с рядка форма на състояние на кожата ихтиоза, наречена още „Арлекин“. Това е сериозно и нелечимо заболяване, само едно на милион бебета се раждат с тази болест.

Когато родителите на Люси решиха да имат още едно дете, те мислеха, че шансовете и второто им дете да страда от същото заболяване са почти невъзможни, но и втората им дъщеря – Хана се ражда с заболяването „Арлекин“. Очевидно в семейство, в което се ражда дете с подобно заболяване, шансовете, другите след него да го имат – нарастват драстично.

Кожата на двете сестри се подновява по-бързо от нормалната кожа. Тя обхваща цялото тяло на детето, като намалява движенията на ръце и крака и засяга чертите на лицето.

Според специалист по детска дерматология, кожните заболявания могат да бъдат много сериозни, дори с фатален край. Професорът споделя, че кожата е жизнено важна бариера, която ни отделя от външната среда и ни предпазва от инфекции, регулира температура и регулира загубата на течности. При деца родени с дефект на кожата, това е голям проблем.

Въпреки това, Люси и Хана са щастливи, че се имат една друга и си оказват нужната подкрепа. Те всеки ден взимат двучасова баня и използват специални мазила, цялото изпитание понякога се оказва доста болезнено.

Сестрите мислеха, че са единствените с роднинска връзка и с това заболяване, докато един ден не се запознаха с други две сестри – Дана и Лара, които преминават през същите трудности.
В момента се правят много медицински изследвания, които да се надяваме, ще доведат до лек.

Тези млади жени са борбени и изпълнени с оптимизъм и са уникални по свой начин!