ПИК с нов канал в Телеграм
Последвайте ни в Google News Showcase
Доколко познат на учените е човешкият геном и кое е това, което прави всеки човек уникален? Как микробиологията помага да се справяме със заболяванията? За това говориха пред сутрешния блок на БТВ началчинък на на Националната генетична лаборатория проф. Алексей Савов и Красимира Чемишанска, изпълнителен директор на „Амджен България“.
„Човешкият геном като обем на информация има около 3 млрд. букви – разясни проф. Савов. - Има данни, че ние се различаваме помежду си с около 1 промил. Или разликите ни са 0,1 процента. Но реално това са много разлики – около 3 млн. букви, които могат да създадат невероятно много варианти. С високотехнологични подходи, включително и биотехнологии, с познанията върху генома откриваме различни заболявания“.
Професор Савов разясни как точно помагат биотехнологиите за справяне с наследствените заболявания.
„Непрекъснато, когато се откриват генетични грешки, които предизвикват заболявания, се дава възможност да се открива какво причинява заболяването – коментира професор Алексей Савов. - Например, понякога заболяването се предизвиква, когато един ген престава да работи. Трябва да събудим този ген. В друг случай, един ген, който не трябва да работи се е събудил и създава други, които са проблемни. Трябва да работим върху спирането му. Става дума за създаването на нещо като ключ срещу съответния проблем“.
„Откритието на ДНК е кода на живота ни за организма ни – допълни Красимира Чемишанска. - Там са записани тайните на биологичните процеси. Човека познава биолтехнологичните продукти от дълбока дребност. Такива са бирата, хляба и други такива неща, с които сме обградени. В момента провеждаме обучителни курсове с деца. Показваме им как е устроена живата клетка, да разберат на какво почива живота. Да станат наясно с биологичните процеси. Представя се всяка клетка като малък град“.
За това как точно помагат биотехнологиите за справяне с наследствените заболявания, Красимира Чемишанска посочи пример.
„Откриването на дефекта в гена, който води до много висок холестерол, пармире. Има цели фамилии, които са наследствено обременени от това. Откриването на такъв геном у един от членовете на семейството може да бъде открито и лекувано превантивно при останалите. Става въпрос за лечение с медикаменти, продукт на биотехнологиите, с който се прицелваме в този дефект и лекуваме с белтък като лекарство този дефект.
Когато има установен дефект у член на семейството, се търси такова нарушение у всички останали членове в семейството.
В момента се работи за индивидуализиране на подхода към всеки. Например при онкологичните заболявания, не всеки има даден ген. Ако чрез генетично изследване се открие че при конкретния човек има такъв ген, се прилага специфична операция за справяне с този ген“.
