ПИК с нов канал в Телеграм
Последвайте ни в Google News Showcase
Нов вид генетична терапия е успяла да спре загубата на зрение при хора, родени с дегенеративно заболяване на очите, за което в момента няма лечение, пише Technology Review. Терапията може да бъде използвана при пациенти, които все още има 20/20 зрение. При прилагането на генната терапия в по-раннен стадий, изследователите се надяват да спасят повече светлочувствителни клетки в ретината.
„Трябва да започнем да прилагаме генната терапия преди загубата на зрението”, казва офталмологът от Оксфордския университет Робърт Макларън, който ръководи научната разработка. „Когато уврежданията на ретината преминат опредлена граница, те са непоправими”. Експерименталното лечение добавя работещ ген към клетките на ретината на пациенти, родени с дефектен ген. Самото прилагане на терапията също е екпериментално. Ретината на пациентите се повдига, след което терапията се прилага в мястото под ретината.
