От първо лице: Разгневени майка за това кой се грижи за онкоболните деца в България
Последвайте ни в Google News Showcase
Малката Мария, която бе настанена по спешност в УМБАЛ „Царица Йоанна” със синдром на даум за лечение на левкемия почина докато очаква решение за изписване на нужното й лекарство. Случаят от последната седмица предизвика недоволство в обществото.
WINBET – забавление онлайн с над 2000 слот игри! (18+)
Симона Караиванова и Теодора Арменкова от сдружението на Майките с деца с онкохпематологични заболявания коментираха пред сутрешщния блок на БТВ скандалният случай от последната седмица.
„Мария бе едно прекрасно и слънчево дете – коментира Симона Караиванова. - Няма как да кажем дали е могло детето да бъде спасено. Смятаме, че лекарите правеха всичко възможно за спасяването на детето. Майката искаше Мария да се лекува в чужбина. Не защото не вярвам на родните лекари, а защото Мария бе със синдром на даун, а лекарите тук нямат достатъчно опит в лечението на такива деца. Знам, че майката на Мария събираше пари за да замине в чужбина, но не бяха набрани нужните средства. След това обаче състоянието на детето се влоши и тя нямаше как да замине.
Дъщеря ми е лекувана в периода, когато имаше централно снабдяване с лекарства от Министерството на здравеопазването. В този смисъл аз съм късметлийка, че тогава имаше всички лекарства за лечение на левкемията. След това обаче всяка болница започна сама да се снабдява с лекарства и започнаха търгове, многократно увеличение на цените и бездествие на институциите. Сдружението ни е създадено от майки на деца, които са лекувани и са здрави. За съжаление лечението на децата с рак е застрашено от липсата на лекарства.
Откакто съществуваме, ние ходим при всеки министър и изясняваме лично какъв е проблема. Всеки обещава, че това за което сме говорили ще бъде взето под внимание и ще се провери. Абсурдите обаче продължават. В безизходица написах едно протестно писмо, което бе подписано от над 5 000 души. Така в началото на април министър Жени Начева направи една работна среща и тя гарантира, че от 1 май няма да има абсолютно никакви проблеми с най-тежките проблеми за доставка на лекарства за децата. И то говорим за най-евтините лекарства, а не за нещо специфично.Лекарства обаче няма. Бих искала да апелирам към министъра на здравоепозването. Господин Ананиев, вместо да губите енергия да обяснявате как не сте запознат с проблемите, запалете „Фалкона”-а, качете се на него заедно с Десислава Атанасова, господин Москов, Жени Начева, доктор Дариткова и всички знайни и незнайни министри и заместник-министри и всички шефове на здравни министри и отидете на пазар в Европа. И купете на децата лекарства, за да бъдат те спасени и да има бъдеще за тях. Това е нашата голяма болка. Не искаме друго. Само лекарства от първа линия за лечение на деца с онкологични заболявания. Да са налични в болниците . Не да се пускат заявления от родителите, не лекарите да се чудят как да лавират и влизат в схеми само и само да спасят живота на децата. Това искаме. Това трябва да има край. Тази агония, която продължава 10 години, трябва да приключи”.
„Познавах Мария – допълва Теодора Арменкова. - Работили сме с нея. На година онкоболните деца се увеличават с около 150. Няма регистър на заболелите деца. Лечението на заболяването е дълго, прилагането на лекарствата е специфично. Всяко едно дете, когато оздравее и стане възрастен човек, трябва да има една история на лечението и какви лекарства е употребявало. И ние питаме защо се стига до тук. Цинично е обяснението, че фармацетичните фирмите нямат интерес за внос на лекарства. Не може да се чакат осем седмици решение дали лекарството ще се отпусне. И да караме родителите да пътуват то Гърция за да си купуват лекарствата”.
