Почернена майка: Здравното министерство осъди сина ми на смърт!

Държавата отписа детето ми, защото лекарството му било скъпо, плаче Вучева

„Здравното министерство подписа смъртната присъда на сина ми“, заяви пред ПИК почернената майка Лилия Вучева. През юни тази година нейният син – 38-годишният Росен, умира от болест на Ходжкин (б.а. - злокачествен лимфом). Младият мъж си отива, без да са опитани всички възможности за неговото излекуване, за което вина носят както здравното министерство, така и Здравната каса, убедена е майката на Росен. Според Вучева синът й е можел да бъде спасен, ако институциите не са отрязали възможностите му. Затова е завела иск срещу Министерството на здравеопазването за погазване на правата му. Борбата с коварната болест семейство Вучеви започват още през 2004 г. Началото е трудно, защото заболяването е трудно за диагностициране. Започнало като проява на остра умора, придружена с изнервяне и подуване на лимфни възли. Когато Росен все пак узнава своята диагноза, започва химио- и лъчетерапия. Лечението е тежко и не дава нужните резултати. След години опити и липса на подобрение, Росен заминава за Мюнхен, след това го приемат и в Европейския център по болест на Ходжкин в Кьолн. Налага се да купува скъпи лекарства и да пробва нови и нови терапии за третиране на коварното заболяване. Резултати отново няма. В началото на тази година се появява обещаваща възможност. Семейството разбира, че в Щатите е регистриран нов продукт – Brentuximab Vedotin, който може да пребори болестта на Росен. Медикаментът показва висока ефективност – 75 % успех. Цената на лекарството обаче е непосилна за Вучеви. Едно вливане излиза 11 000 евро, а в случая на Росен са необходими 9! Затова през февруари семейството подава молба до Министерство на здравеопазването и Здравната каса с искане да им покрият разходите за лечение в чужбина. Отговорът се бави, пристига чак през април. Отказват им. Мотивът е, че лечението се прилага отскоро и не се е доказало като достатъчно ефективно. Лилия Вучева обаче знае истинската причина за отказа – медикаментът е твърде скъп. Въпреки това фамилията не се отказва, пишат молби до премиера, до президента и до председателката на Народното събрание. Отговор няма. Вучеви молят институциите да платят поне стойността на лекарството без ДДС. Всички им отказват. „Росен все ме успокояваше. Казваше, че всичко ще се оправи, че все някой ще помогне“, разказва през сълзи майката. Уви, докато чака помощ, през юни Росен издъхва. Отива си на 38 години. Три месеца след смъртта му майка му решава да потърси сметка за случилото се и да предпази други болни от участта на сина си: „Трябва да се борим. Не може млади хора, пълни с енергия и живот, да си отиват, защото държавата ги отписва!“