ПИК с нов канал в Телеграм
Последвайте ни в Google News Showcase
"Необходимо спешно да се приеме национална програма за редките и генетични болести. Досега държавата е залагала годишно около 2-2.5 млн.лева за генетични изследвания, които обхващат всички новородени, бременни, чакащи инвитро, на всички с генетични болести", заяви проф. д- р Иво Кременски, национален консултант по медицинска генетика по време XII национална среща на медиите с учени в здравеопазването, която се провежда в Албена.
Докторът подчерта, че има над 7000 редки заболявания и всички са предразположени към 10-15 от тях.
"В момента имаме 5 университетски центъра за генетични изследвания, вързани на един сървър, но само 15 генетици, половината от които не работят", коментира той. Специалистът препоръча и въвеждането на телегенетични консултации.
"Семейство от Добрич или Кърджали вместо да бие път до София може да се появи на екран и специалистът в центъра да отсее 80 % от проблемите, свързани с генетични болести, а след изпращане на епруветка с кръв и урина да се постави диагнозата. Тогава само на 15-20% само от хората, които чакат с дни и харчат пари може да им се наложи да пътуват до съответния университетски център. Това се прави в почти всички европейски страни и в САЩ, където целият американски флот е на телемедицина. Боецът се оперира на кораб или самолетоносач като управлението на интервенцията става с роботи от щатите", даде пример проф. Иво Кременски.
