ПИК с нов канал в Телеграм
Последвайте ни в Google News Showcase
България се нуждае от интегриране и централизация на генетичните изследвания, за да бъде качествено, ефективно, леснодостъпно, на ниска цена. Това каза проф. д-р Иво Кременски, национален консултант по "медицинска генетика".
Проф. Кременски говори за генетични изследвания в българското здравеопазване – качество, ефективност и равен достъп на национална среща с медиите на Фондация МОСТ- медии, общество, семейство, традиции "Лечение – леге артис – в условията на здравна реформа". Проф. Кременски посочи, че е необходимо да се направи одит на състоянието – какво е в момента и след това да се вземат решения как да се централизира.
В България няма генетично диагностично изследване, което да не може да се извърши – има инфраструктурата, има ги и обучените хора. В тази сфера на здравеопазването проблемът е не, че няма достатъчно пари, а как се изразходват парите за генетични изследвания. Държавата изцяло заплаща по касата при рисковите бременности амниоцентезата - изследване на околоплодна течност.
Проф. Кременски обясни, че при 70 000 бременни, от които половината отиват да си направят оценка на риска чрез биохимичен скрининг, не повече от 2000 ще покажат повишен риск и се нуждаят от амниоцентеза, а са предвидени 5000. Цената е 840 лв., когато тя е не повече от 400 лв. Това е от Нова година, преди това се използвала пътека, която не е написана за амниоцентеза, а за усложнена бременност – около 350 лв.
