ПИК с нов канал в Телеграм
Последвайте ни в Google News Showcase
Две сестри тийнейджърки страдат от рядко заболяване, заради което сменят кожата си всеки ден. Болестта на Ема и Стейси Пикън кара клетките на кожата да растат много ускорено, поради което горният й слой се бели 6 пъти по-бързо, отколкото при здравите хора. Страданието се нарича ламеларна ихтиоза (ихтиозис) и засяга едва 1 на всеки 600 000 души, разказва в. "Дейли мейл".
Според баща им двете заедно губят над 6 кг кожа годишно. Във Великобритания това е единственият случай на две болни деца в едно семейство.
Двете момичета трябва да мажат два пъти на ден целите си тела с крем, което им отнема по 2 часа. Едва след това поемат към училище.
"Сърби много, но може да бъде и болезнено. Трябва да слагаме крема от главата до пръстите на краката всеки ден, казва 19-годишната Ема. - Чистим с прахосмукачка всеки ден, защото кожата ни се лющи навсякъде, а пералната машина спира, понеже кремът по дрехите ни понякога я блокира. Слава богу, че имам сестра, която знае какво изпитвам. Заедно понасяме по-лесно изпитанието, на което сме подложени."
Носители на гена са и двамата родители на момичетата - баща им Стивън, на 54 г., и майка им Сара, на 40 г., но нямали представа за това, докато не се родила Ема. Болестта се проявява още в първите дни след появата на бебето в анормално лющене и белене на кожата.
Цялото тяло на страдащите става на кафеникави петна от по-груба и дебела кожа.
