Уникално! Експериментална терапия постига продължителна ремисия при левкемия
ПИК с нов канал в Телеграм
Последвайте ни в Google News Showcase
Експериментална терапия е постигнала продължителна ремисия при голям процент пациенти, изправени пред фатален край след безрезултатно прилагане на стандартните методи на лечение, съобщават учени, цитирани от New York Times. Терапията използва клетки от собствената имунна система на пациента, генетично програмирани да се борят с болестта.
В експеримента са участвали 30 пациента, от които петима на възраст между 26 и 60 години и 25 деца и младежи между 5 и 22 години. Всички те са били в изключително тежка фаза на остра лимфобластна левкемия. При повече и половината болестта се е завръщала дори след присаждане на стволови клетки – лечението, което дава най-много надежда за възстановяване. Очакванията за продължителността на живота им е била от няколко месеца до само няколко седмици.
След терапията 23-ма от 30-те пациента все още са живи, като 19 са в състояние на пълна ремисия. Изследването на учени от Детската болница във Филаделфия и Пенсилванския университет е публикувано в New England Journal of Medicine. „Има няколко пациента, които са в ремисия от една или повече от една година, без да се нуждаят от друго лечение“, казва д-р Стивън Гръп, който е ръководил част от изследването, проведено в Детската болница във Филаделфия. Той изтъква, че тези дълги ремисии дават надежда, че терапията би могла да има дълготраен ефект.
Експерименталното лечение използва Т-клетки от имунната система на пациента. Изследователите взимат Т-клетки и ги модифицират с помощта на обезвреден вирус, който добавя нов генетичен материал. Новата генетична информация препрограмира Т-клетките да разпознават и убиват всяка друга клетка, носеща определен протеин на повърхността си. Модифицираните клетки се приемат от пациентите чрез кръвопреливане. Клетките са програмирани да се размножават, така че всяка една от тях произвежда още 10 000 като себе си. Протеина, който те „преследват“ се нарича CD19 и се съдържа в В-клетките на имунната система. Той е избран, тъй като лимфобластната лефкемия засяга точно тях.
Лечението обаче не постига успех във всички случаи. Седем от пациентите са починали, като при трима от тях заболяването се е появило отново, но във В-клетки, в които липсва протеинът мишена, като така стават устойчиви срещу терапията. Въпреки това лечението се смята за медицински пробив. В момента Т-клетките на пациенти се обработват в Пенсилванския университет, но се очаква компанията Novartis, която е инвестирала в изследването и притежава лицензите, да се заеме с този процес.
