ПИК с нов канал в Телеграм
Последвайте ни в Google News Showcase
Учени за пръв път са добили ембрионални стволови клетки, които носят само едно копие на човешкия геном, вместо обичайните две. Постижението може да допринесе за напредък в сферата на генетичното модифициране, генетичните изследвания и регенеративната медицина, пише The Guardian.
Произведените от женска яйцеклетка стволови клетки са първите човешки клетки, способни да се делят със само едно копие от генома на родителската клетка, се посочва в публикация в журнала Nature. Очаква се пробивът да направи идентифицирането на генетични мутаци по-лесно, което от своя страна би могло да разшири познанията за редица заболявания, изтъкват учените.
Човешката клетка е диплоидна, тъй като наследява два набора от хромозоми - 23 от майката и 23 от бащата. Яйцеклетките и сперматозоидите са хаплоидни, тъй като съдържат един набор хромозоми. Те не могат да се делят, образувайки нови яйцеклетки и сперматозоиди.
“Фундаментално новото постижение е, че имаме клетки, които могат да се делят и обновяват с един геном. Това е безпрецедентно,” казва Дитер Егли от Колумбийския университет в Ню Йорк. Той е един от авторите на изследването заедно с д-р Насим Бенвенисти от Университата “Хебрю” в Йерусалим. Учените са открили, че хаплоидните стволови клетки могат да се специализират в много други видове клетки, като нервни, сърдечни и панкреасни, запазвайки един набор от хромозоми.
Секвенирането на човешкия геном предоставя нова информация за множество генетични вариации и за взаимодействието им една с друга. Изолирането и проучването на определени генетични мутации е трудно с диплоидните клетки, тъй като те обикновено имат копие, което е нормално и служи като резерва. “Имаме по два гена от всеки и ако единият мутира, ефектът не е така очевиден,” казва Егли. “Тъй като новите клетки редуцират броя на възможните комбинации и броя на вариациите, би трябвало да е по-лесно да се намерят отговорите.” Следващата стъпка, отбелязва Егли, е тези хаплоидни клетки да се модифицират, за да се предизвикат нови болестни отклонения или за да се коригират вече съществуващи.
