ПИК с нов канал в Телеграм
Последвайте ни в Google News Showcase
Френският лекарствен регулатор заяви днес, че e съгласен с препоръката на Европейската агенция по лекарствата ваксината на компанията "АстраЗенека" (AstraZeneca) да продължи да бъде прилагана, предаде Ройтерс, цитирана от БТА.
Дания, Норвегия, Исландия и България спряха прилагането на този препарат след съобщения за тромбози у ваксинирани хора. Европейската агенция по лекарствата обаче каза, че броят на случаите на тромбоза не е по-голям от обикновеното. От "АстраЗенека" заявиха, че няма доказателства за повишен риск от тромбоза на дълбоките вени.
Според френския лекарствен регулатор в страната има само един случай на тромбоза след поставена ваксина на британско-шведската компания. При това няма признаци той да е свързан с препарата на АстраЗенека.
"Съотношението полза/риск от ваксината остава положително", казаха от френския регулатор.
