ГОРЕЩО
Виктор Димчев ги разконспирира: Докато хората ликуват за Дара, един съдружник в "Капитал" хитро посегнал към "Бангаранга". Толкова за почтените...
Мъжки панталони - Как да изберем универсални модели за всяка ситуация?
Изкарват Калушев беден и онеправдан, а той с 21 имота, измъкнал 1,5 млн. от Андрееви, 1/4 млн. от Терзиев, и още много от други спонсори. А зад него ДС и ППДБ - цяла машина от хора с пари и власт
Проф. Бобева похвали правителството за финансовите мерките и им даден ценен съвет, свързан с доходите на работещите
САМО В ПИК! Депутатът Владислав Панев продължава да си ръководи фирмите? (СНИМКИ)
ПИК с нов канал в Телеграм
Последвайте ни в Google News Showcase
Семинар за по-добра информираност на лекарите за диагностиката и лечението на редките болести ще се проведе в събота в сградата на Общинския съвет, пише "Марица".
препоръчано
Форумът е част от националната кампания подета от Националния алианс на хората с редки болeсти.
Въпреки на пръв поглед заблуждаващото си наименование, съществуват над 7000 редки диагнози и от 6 до 8 процента на всяка страна са засегнати от тях, обясни регионалният координаторор на алианса Йорданка Петкова. За малка страна като нашата, става въпрос за около 400 000 души.
Това са най-често генетични заболявания, повечето от които са хронично-прогресиращи и водещи до тежки увреждания и инвалидизация.
Вдигнаха въздушната линейка за пациентка от Видин
7859
преди 3 часа
Високо кръвно налягане – симптоми, рискове и как да го свалим навреме
12961
преди 4 часа
Откриха стая за рехабилитация на деца в Профилакториума в Перник
6350
преди 23 часа
Проф. Ива Христова: Няма основание за тревога от хантавирус у нас
7787
преди 23 часа


