ГОРЕЩО
ТРАГЕДИЯ! 16-годишно момиче скочи от висок етаж на блок в Пловдив
ПОТОПЪТ В БУРГАСКО! Задействаха BG-ALERT - кметът на Приморско предупреди кои са най-критичните места
ИЗВЪНРЕДНО! Млад мъж е прострелян в центъра на София
ВАЛЕЖИТЕ СПИРАТ! Остава облачно и мъгливо, морето е бурно (КАРТИ)
НА ВНИМАНИЕТО НА ПРОТЕСТА: ГОЛЯМАТА ЛЪЖА на "Промяната" (СКАНДАЛНИ РАЗКРИТИЯ)
ПИК с нов канал в Телеграм
Последвайте ни в Google News Showcase
Пациенти с редки болести в България търсят чуждите здравни системи в Европа, за да оцелеят. Това стана ясно от изявление на Наталия Малева от пациентската организация на хората полмунална хипертония. От участието й по Нова телевизия стана ясно, че в страната ни това са 300 души.
препоръчано
"Проблемът е, че липсва национална програма за редките болести. Замръзнали сме в преговорите със Здравната каса, няма регистри, а същевременно цената на една поддържаща живота молекула е 250 000 евро", каза Малева.
свързани новини
Ден на хората с редки болести
8165
на 29.02.2020
Лечението на 3000 души с редки болести е поставено на карта
8671
на 12.10.2015
Кошмар! 400 000 българи страдат от редки болести
6296
на 11.04.2015
ПОСЛЕДНИ НОВИНИ
Над 160-годишен храм в Симитлийско оживя на Никулден
1796
преди 17 минути
ШОКИРАЩ СЛУХ! LGBT-афера преобърнала живота на Козилата Белобрадова?
52407
преди 37 минути
ТРАГЕДИЯ! 16-годишно момиче скочи от висок етаж на блок в Пловдив
40984
преди 1 часа
ДНЕС: Надзорните съвети на НЗОК и НОИ се събират заради бюджета
7843
преди 1 часа
НАЙ-ЧЕТЕНИ
ДПС-Ново начало се вдига на протест заради поредното безумие на дерибея Искендер
1718450
на 01.12.2025
ИЗВЪНРЕДНО! Ген. Атанасов получи есемес, от който му идва да потъне вдън земя
761488
на 04.12.2025
ГЕРБ обяви голяма новина за Мария Габриел, Манфред Вебер я поздрави
741240
преди 13 часа
