ГОРЕЩО
ЦСКА е готов за голяма битка и за първа победа срещу Нордселанд в Дания
Без сухи мрежи между Виктория Пилзен и Левски
СКАНДАЛНО! Полицаи инструктирани да ровят дори в пакетите с брашно и захар в дома на кмета Ерол Мюмюн. След като не откриха нищо, го отведоха в районното
ПИК TV: Елена Йончева и Танер Кабилов с извънреден брифинг в европарламента заради акциите на Радев срещу кметове на ДПС (ВИДЕО)
ПРАВОСЪДИЕ НЕ ЗА ВСЕКИ: Убиецът на Милен Цветков излиза от затвора
ПИК с нов канал в Телеграм
Последвайте ни в Google News Showcase
Пациенти с редки болести в България търсят чуждите здравни системи в Европа, за да оцелеят. Това стана ясно от изявление на Наталия Малева от пациентската организация на хората полмунална хипертония. От участието й по Нова телевизия стана ясно, че в страната ни това са 300 души.
препоръчано
"Проблемът е, че липсва национална програма за редките болести. Замръзнали сме в преговорите със Здравната каса, няма регистри, а същевременно цената на една поддържаща живота молекула е 250 000 евро", каза Малева.
свързани новини
Ден на хората с редки болести
9751
на 29.02.2020
Лечението на 3000 души с редки болести е поставено на карта
11153
на 12.10.2015
Кошмар! 400 000 българи страдат от редки болести
7970
на 11.04.2015
Избор на редактора
ПОСЛЕДНИ НОВИНИ
Кралят на Испания покани Меси на вечеря
1266
преди 6 минути
ЦСКА е готов за голяма битка и за първа победа срещу Нордселанд в Дания
1474
преди 11 минути
Европарламентът обсъжда ударите в Черно море
2439
преди 21 минути
Веласкес определи групата на Левски за гостуването в Пилзен
2033
преди 21 минути
ПЪРВО В ПИК! Освободиха кмета на Кърджали Ерол Мюмюн (СНИМКИ)
48359
преди 34 минути
Гала почерпи дъщеря си с торта за първата двойка
7624
преди 35 минути
След скандал: Студент удари портиер в Техническия университет в Габрово
4551
преди 41 минути
Без сухи мрежи между Виктория Пилзен и Левски
4345
преди 44 минути
Ива Михайлова ще бъде съдена задочно в Северна Македония
5693
преди 50 минути
НАЙ-ЧЕТЕНИ
