Последвайте ни в Google News Showcase
29 февруари е ден на хората с редки болести по света. У нас достъпът до лекарства на поразените от редки болести близо 400 000 души е затруднен, защото част от тези заболявания не са включени в списъка на държавата за лечение. Адвокати помагат на пациентите. Това заяви пред БНР специалистът по медицинско право Калина Михайлова.
WINBET – персонални бонуси всеки ден! (18+)
„Много са трудностите, които изпитват хората с редки болести”, свидетелства Калина Михайлова. Нейни клиенти са хората, които са с изключенията на изключенията, и които трябва да запазят живота си.
"Редица от тях не могат да си осигурят транспорта, тъй като експертните центрове са ситуирани преди всичко в големите градове и няма достъп до специалисти и все още заболяването им не е фиксирано като рядко заболяване, не е включено в списъка – разяснява Михайлова. - Няма експертен център за лечение на това рядко заболяване. Процедурата за включване на рядко заболяване е много тромава, много бавна."
Не вратичка, а помощ оказват юристите, обяснява Калина Михайлова и допълва: „Търсим начин тези врати да бъдат по-широко отворени за пациентите. Мога да дам единствено на експертен съвет. Трябва цялостна промяна на социалната и здравната ни политика, което да стане комулативно, синхронизирано и адекватно".
