ГОРЕЩО
ПРАВОСЪДИЕ НЕ ЗА ВСЕКИ: Убиецът на Милен Цветков излиза от затвора
ПЪРВО В ПИК! ДПС с остра декларация: Радев няма да успее да скрие провала си зад показните полицейски акции. И няма да заглуши гласа на опозицията
ЗА ВТОРИ ПЪТ: Прокуратурата поиска имунитета на депутата от ДБ Божидар Божанов
Колтуклиева след ареста на Ерол Мюмюн: Румен Радев и Николай Копринков ще подпалят държавата
Репресиите не спират! Радев действа брутално, пали етническа война - арестуваха и кмета на Кърджали
ПИК с нов канал в Телеграм
Последвайте ни в Google News Showcase
Пациенти с редки болести в България търсят чуждите здравни системи в Европа, за да оцелеят. Това стана ясно от изявление на Наталия Малева от пациентската организация на хората полмунална хипертония. От участието й по Нова телевизия стана ясно, че в страната ни това са 300 души.
препоръчано
"Проблемът е, че липсва национална програма за редките болести. Замръзнали сме в преговорите със Здравната каса, няма регистри, а същевременно цената на една поддържаща живота молекула е 250 000 евро", каза Малева.
свързани новини
Ден на хората с редки болести
9751
на 29.02.2020
Лечението на 3000 души с редки болести е поставено на карта
11153
на 12.10.2015
Кошмар! 400 000 българи страдат от редки болести
7970
на 11.04.2015
Избор на редактора
ПОСЛЕДНИ НОВИНИ
Военна техника се придвижва към полигон „Корен“ за учение
2288
преди 12 минути
Седем кораба ударени в Персийския залив
3974
преди 17 минути
Задигнаха чанта с много пари от медицински център в Стара Загора
4104
преди 20 минути
ПРАВОСЪДИЕ НЕ ЗА ВСЕКИ: Убиецът на Милен Цветков излиза от затвора
8028
преди 26 минути
Ивана пише автобиография (СНИМКИ)
4851
преди 45 минути
Лудогорец задържа шведски косовар с нов договор
3777
преди 50 минути
НАЙ-ЧЕТЕНИ
