ГОРЕЩО
Георги Марков РАЗБИВАЩО: Гюрчо да си смени вицето и да вземе... Цънцарова. Днес в Германия пада първата тухла на глобализма
БЕЗПОЩАДНО ОТ ЛИДЕРА НА СДС: Гюров и Кандев са резил, Христо Иванов поне имаше интелектуален багаж
"ИМАТЕ НОВ ТАТКО": Есемес взривил мозъка на бащата-убиец от Исперих, мъжът имал таен порок
ЕКСКЛУЗИВНО В ПИК: Васил Божков-Черепа приет по спешност в кардиологията на "Софиямед"
Големите се срещат рано: Интер приема Наполи на „Джузепе Меаца“
ПИК с нов канал в Телеграм
Последвайте ни в Google News Showcase
Пациенти с редки болести в България търсят чуждите здравни системи в Европа, за да оцелеят. Това стана ясно от изявление на Наталия Малева от пациентската организация на хората полмунална хипертония. От участието й по Нова телевизия стана ясно, че в страната ни това са 300 души.
препоръчано
"Проблемът е, че липсва национална програма за редките болести. Замръзнали сме в преговорите със Здравната каса, няма регистри, а същевременно цената на една поддържаща живота молекула е 250 000 евро", каза Малева.
свързани новини
Ден на хората с редки болести
9388
на 29.02.2020
Лечението на 3000 души с редки болести е поставено на карта
10469
на 12.10.2015
Кошмар! 400 000 българи страдат от редки болести
7595
на 11.04.2015


