ГОРЕЩО
Зафиров: За момента няма причина "БСП-ОЛ" да преосмисли участието си в управлението
Публикуваха новия проектобюджет за 2026 г. - eто основните му параметри
Проф. Рачев С ШОК ПРОГНОЗА пред ПИК TV: Никулден идва с пролетни температури, а после... (ВИДЕО)
ОСТАВА ОБЛАЧНО! Вали в планините, в Централна и Западна България. Над Странджа гърми (КАРТИ)
МВР да осигури свита за водача на бунта Мирчев, а за гостите на ококорения протест - Черепа и Бобокови, ВИП-зона с масички, напитки, топли завивки и газово отопление
ПИК с нов канал в Телеграм
Последвайте ни в Google News Showcase
Пациенти с редки болести в България търсят чуждите здравни системи в Европа, за да оцелеят. Това стана ясно от изявление на Наталия Малева от пациентската организация на хората полмунална хипертония. От участието й по Нова телевизия стана ясно, че в страната ни това са 300 души.
препоръчано
"Проблемът е, че липсва национална програма за редките болести. Замръзнали сме в преговорите със Здравната каса, няма регистри, а същевременно цената на една поддържаща живота молекула е 250 000 евро", каза Малева.
свързани новини
Ден на хората с редки болести
8139
на 29.02.2020
Лечението на 3000 души с редки болести е поставено на карта
8627
на 12.10.2015
Кошмар! 400 000 българи страдат от редки болести
6272
на 11.04.2015


