ПИК с нов канал в Телеграм
Последвайте ни в Google News Showcase
Европейската агенция по лекарствата (EMA) ще даде зелена светлина на ваксината на Johnson & Johnson на 11 март, съобщава Bloomberg като се позовава на свои източници. Така препаратът ще стане четвъртата ваксина, одобрена за употреба в рамките на ЕС.
До момента ЕМА е дала разрешение на ваксините на Pfizer/BioNTech, Moderna и AstraZeneca.
Говорител на лекарствената агенция е потвърдил пред Bloomberg, че се работи върху прегледа на документацията на Johnson & Johnson, но без да уточни конкретната дата на очакваното одобрение. Преди дни ваксината получи разрешение за използване в САЩ.
От ЕМА са уточнили пред Bloomberg, че са в контакт с руските власти и очакват да получат и документацията на "Спутник V". Преди седмици медийни публикации сочеха, че руският производител е подал иска за разглеждане на ваксината от европейската агенция. В крайна сметка досега в ЕМА не са получени никакви документи.
В Европейската комисия (ЕК) не очакват първите доставки на Johnson & Johnson преди началото на април, посочва още Bloomberg.
Според данни, представени от председателя на ЕК Урсула фон дер Лайен, през следващите месеци ще има "драматичен ръст" на доставките на ваксини в ЕС. Анализатори са изчислили, че с направените заявки страните от общността ще могат да ваксинират 75% от възрастното си население до края на август.
Ваксината на Johnson & Johnson е еднодозова, а заявката на ЕК към компанията е за доставката на 200 млн. дози. Има опция за увеличаване на поръчката с още 200 млн. ЕМА в момента преглежда документите още на CureVac и Novavax.
