Последвайте ни в Google News Showcase
Технически експерти от Световната здравна организация (СЗО) ще започнат на 10 май следващия етап от оценката на руската ваксина срещу КОВИД-19 Спутник V съвместно с Европейската агенция по лекарствата (ЕМА), съобщи днес СЗО, цитирана от Ройтерс.
Русия иска СЗО да издаде разрешение за спешна употреба на ваксината, разработена от Института "Гамалея". Засега подобно разрешение е издадено за ваксините срещу КОВИД-19 на компаниите Пфайзер (Pfizer), АстраЗенека (AstraZeneca) и Джонсън и Джонсън (Johnson & Johnson), като потвърждение за тяхната безопасност и ефикасност, което да даде насоки за регулаторните органи на отделни държави.
"Инспекции за добри производствени практики ще бъдат извършени от 10 май до първата седмица на юни", съобщиха от СЗО за Ройтерс.
Съвместен екип на СЗО и ЕМА в момента прави инспекции за добри клинични практики, свързани с Спутник V.
Запитана за клиничните данни от изпитванията на руската ваксина, СЗО отговори: "Все още получаваме информация от производителя."
