ПИК с нов канал в Телеграм
Последвайте ни в Google News Showcase
Групата експертни съветници към Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) гласува в подкрепа на разрешаването за спешна употреба на еднодозовата ваксина срещу COVID-19 на компанията Johnson & Johnson. Това е важна стъпка към разпространението на ваксината в САЩ, съобщава Ройтерс.
FDA вероятно ще разреши ваксината за спешна употреба в рамките на около ден, като я направи третата налична ваксина срещу коронавирус в Съединените щати и единствената, която изисква поставянето на една доза.
Съветът, състоящ се от лекари, експерти по инфекциозни болести и медицински изследователи, гласува единодушно, че ползите от ваксината надвишават рисковете при хора на възраст над 18 години.
Преди няколко дни компанията J&J заяви, че ще може да изпрати от три до четири милиона дози от своята ваксина още следващата седмица, ако получи разрешение за спешна употреба.
В проучване с 44 000 души ваксината на J&J като цяло е била 66% ефективна за предотвратяване на умерени до тежки случаи на Covid-19 в сравнение с хората, на които е било дадено плацебо.
Двудозовите ваксини, произведени от Pfizer/BioNTech и Moderna Inc, са около 95% ефективни в техните основни проучвания, припомня БНР.
