Европейската агенция по лекарствата започва оценка на поредната ваксина срещу COVID-19
ПИК с нов канал в Телеграм
Последвайте ни в Google News Showcase
Европейската агенция по лекарствата съобщи, че започва оценка на искането за осигуряване на достъп до пазара на ЕС за ваксината на "Янсен" срещу COVID-19, предаде БТА.
В съобщението се уточнява, че становището ще бъде издадено вероятно в средата на март. Председателят на Европейската комисия Урсула фон дер Лайен заяви по този повод, че достъпът до пазара ще бъде осигурен, веднага щом има положително становище от лекарствената агенция.
Ваксината на "Янсен" ("Джонсън и Джонсън") се очаква да бъде четвъртата, одобрена в ЕС, след като по-рано пазарен достъп бе даден на препаратите на "Пфайзер", "Модерна" и "АстраЗенека". Освен с тези производители ЕК сключи споразумения за доставки на ваксини от "КюрВак", "Новавакс", "Валнева" и "Санофи".
През октомври миналата година ЕК съобщи, че е договорила доставки на ваксината от "Янсен", достатъчни за имунизирането на 200 милиона души. Предварителното споразумение включва възможност за удвояване на тези количества.
