Европейската агенция по лекарствата започна оценка на ваксината на „КюърВак“
ПИК с нов канал в Телеграм
Последвайте ни в Google News Showcase
Европейската агенция по лекарствата (EMA) започна оценка на ваксината на компанията „КюърВак“ (CureVac).
Решението се базира на предварителните резултати от лабораторните изследвания и ранните клинични проучвания при възрастни хора. Те показват, че ваксината води до производство на антитела и имунни клетки, които са насочени срещу вируса причинител на COVID-19.
В момента компанията провежда изпитания върху хора, за да оцени безопасността на ваксината, отговора, който тя дава на вируса и нейната ефективност срещу него. Агенцията по лекарствата ще оцени данните от тези и други клинични изследвания, когато бъдат налични.
Оценяването ще продължи, докато бъдат събрани достатъчно доказателства, на чиято основа да се даде официално разрешение за достъп до пазара.
